Seit 2019 lebt Esther mit Myelofibrose – und lässt sich von der Krankheit nicht bestimmen. Bewegung, ihr Garten, die Berge und der Austausch mit anderen Betroffenen geben ihr Kraft. Hämatologe Dr. Thomas Lehmann erklärt, warum die Diagnosestellung oft langwierig ist und welche Therapieoptionen heute zur Verfügung stehen.

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