Silvan Gassmann

8 BEITRÄGE
0 Kommentare

HOPOS Webinar: Montag, 24. August 2026 | 17:00 bis 18:30 Uhr zum Thema: Stammzelltransplantation – Gut informiert durch die Behandlung

Die HOPOS-Webinarreihe richtet sich an hämato-onkologische Patientinnen und Patienten, Angehörige sowie Interessierte und bietet verständliche Informationen zu wichtigen Fragen rund um die Erkrankung. Im Webinar...

Neu! Aufzeichnung vom mpn-netzwerk Deutschland: „Neues aus der MPN Forschung“ von Dr. Lino Teichmann anlässlich der Jahrestagung vom 25. April 2026 in Kassel

Bei der Jahrestagung des deutschen mpn-netzwerks referierte Dr. Lino Teichmann (Oberarzt und Forschungsgruppenleiter an der Medizinischen Klinik und Poliklinik III der Universität Bonn) über...

Erfahrungsbericht: Mitten im Leben – Ilonas Weg mit Myelofibrose

Als Ilona die Diagnose Myelofibrose erhält, versteht sie die Welt nicht mehr. Heute ist sie dankbar für all die Dinge, die sie durch die...

Erfahrungsbericht: Unsichtbar krank – Stefanies Leben mit Poly­zythämia vera

Krebs ist nicht immer sichtbar. Stefanie lebt mit einer seltenen Form von Blutkrebs, Polyzythämia vera – und doch sieht man ihr die Krankheit nicht...

Patientenforum: Dienstag, 21. April 2026 9-12 Uhr am Universitätsspital Basel

Am 21. April findet am Universitätsspital Basel ein Patientenforum zum Thema „Wenn das Immunsystem Zeit braucht – Leben mit erhöhter Infektanfälligkeit während und nach...

HOPOS Webinar: Dienstag, 24. März 2026, 17:00 bis 18:30 Uhr zum Thema: Was kann Krebs auslösen? Was begünstigt das Fortschreiten der Krankheit?

Die HOPOS-Webinarreihe richtet sich an hämato-onkologische Patientinnen und Patienten, Angehörige sowie Interessierte und bietet verständliche Informationen zu wichtigen Fragen rund um die Erkrankung. Im...

MPN Online Treffen: Mittwoch, 15. April 2026, 18:30 – 20:00 Uhr

Gerne laden wir euch zu einem nächsten MPN Online Treffen ein. Dr.med. Stephan Schobinger wird über die Thematik "Immunsystem und Stress" reden. Danach werden...

Bericht über Esther „Leben mit Krebs Myelofibrose“

Seit 2019 lebt Esther mit Myelofibrose – und lässt sich von der Krankheit nicht bestimmen. Bewegung, ihr Garten, die Berge und der Austausch mit...