Wissen

Neu! Webinar-Aufzeichnung vom mpn-netzwerk Deutschland: Neuigkeiten zu MPN-Erkrankungen

Beim Webinar berichteten Dr. Lino Teichmann (Oberarzt und Forschungsgruppenleiter an der Medizinischen Klinik und Poliklinik III der Universität Bonn) und Kaj Grandien (Mitglied im deutschen mpn-netzwerk und Schnuppervorstand) über die Highlights der European Hematology Association (EHA) 2026 in Stockholm (11.06.-14.06.2026) mit Fokus auf MPN-Erkrankungen. Dr. Teichmann erklärt MPN einfach, verständlich...

Die Online-Anmeldung für das Schweizer Register für seltene Krankheiten (SRSK) ist da!

Liebe Leserinnen und Leser Wie Sie vielleicht selbst erfahren mussten, ist der Weg zu einer Diagnose oft lange und viele seltene Krankheiten können nicht behandelt werden. Dies liegt unter anderem daran, dass wir in der Schweiz zu wenig Daten zu seltenen Krankheiten haben und somit zu wenig über seltene Krankheiten...

Programm bekannt: Save the date! MPN Betroffenenanlass am Freitag, 8. Mai 2026, am Inselspital in Bern

Wir freuen uns bereits jetzt auf einen tollen Anlass in Bern mit interessanten Themen und sehr kompetenten Referent:innen. Details zum Programm und Anmelde-Link zur Veranstaltung können dem nachfolgenden Flyer entnommen werden: MPN - Betroffenenanlass_Mai_2026_BernHerunterladen

Frohe Festtage und alles Gute im neuen Jahr wünscht euch der Vorstand von MPN Schweiz

Herzlichen Dank an alle, welche uns auch in diesem Jahr wieder unterstützt haben.

Juristischer Beirat im Ehrenamt gesucht

Für die juristischen Fragen, welche sich ab und zu stellen, suchen wir einen ehrenamtlichen juristischen Beirat. Sind Sie selbst Patient/in oder Angehörige/r und/oder möchten Sie sich für die MPN-Betroffenen in unserem Verein einbringen? Wir würden uns sehr über Ihr Engagement für die gute Sache freuen. Die Kontaktaufnahme kann direkt über stephan.schobinger@mpnschweiz.ch...